W wyrobach kosmetycznych i chemii gospodarczej wykonujemy badania:

1. jakości mikrobiologicznej kosmetyków i produktów chemii gospodarczej   
   przeprowadzane zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 23.12.2002 r. (Dz.U.
   Nr 9 z 2003 r. ) lub zgodnie z procedurą zleceniodawcy
2. mikrobiologiczne zwalniające szarże wyrobów do obrotu rynkowego
3. czystości mikrobiologicznej opakowań oraz surowców kosmetycznych
4. skuteczności bakteriobójczej, grzybobójczej preparatów chemicznych przeznaczonych
   do dezynfekcji w zakładach produkcyjnych, gospodarstwie domowych oraz  
   stosowanych w medycynie i weterynarii.

Wykonujemy również badania czystości mikrobiologicznej powietrza oraz powierzchni.

Zakres badań kosmetyków i chemii gospodarczej:

1. Ogólna liczba bakterii tlenowych mezofilnych Technika: ilościowa – metoda płytkowa (posiew wgłębny)
2. Ogólna liczba grzybów Technika: ilościowa – metoda płytkowa (posiew wgłębny)
3. Staphylococcus aureus Technika: ilościowa – metoda płytkowa (posiew wgłębny) i jakościowa
4. Pseudomonas aeruginosa Technika: ilościowa – metoda płytkowa (posiew powierzchniowy) i jakościowa
5. Candida albicans Technika: ilościowa – metoda płytkowa (posiew wgłębny) i jakościowa
6. inne mikroorganizmy, zgodnie z ustaleniami z Klientem
   
   

Zakres badań preparatów dezynfekcyjnych:
Badamy  preparaty dezynfekcyjne:

1. do ogólnych zastosowań
2. do zastosowań w weterynarii
3. do zastosowań w medycynie
4. substancje czynne

W zakresie oceny skuteczności działania dezynfekcyjnego:

1. bakteriobójczego
2. grzybobójczego
3. sporobójczego
   
   

Celem badań jest:

1. ocena skuteczności nowego preparatu / prototypu
2. kontrola jakości produkcji
3. ocena zmian skuteczności w czasie użytkowania
4. sprawdzenie nowego produktu wprowadzanego do zakładu produkcyjnego – przed zakupem
5. kontrola jakości preparatu stosowanego rutynowo w przypadku problemów z czystością mikrobiologiczną w zakładzie
   
   

Kosmetyki oraz wyroby chemii gospodarczej należą do produktów powszechnego użytku. Produkowane są masowo, w warunkach niemalże farmaceutycznych, zgodnie z zasadami GMP - dotyczy to przede wszystkim czystości i staranności produkcji. Jednak po to, aby produkt był naprawdę bezpieczny dla użytkowników należy go stale kontrolować.
 

.
Wzrost mikroorganizmów może powodować:

1. obniżenie jakości wyrobów (aż do utraty ich właściwości użytkowych),
2. infekcje u użytkowników

Wizualnym dowodem zanieczyszczenia lub zepsucia produktu są zachodzące zmiany organoleptyczne. Do najczęściej obserwowanych należą:

1. rozdzielenie faz,
2. zmiana konsystencji, zapachu, barwy,
3. pojawiające się w roztworach osady.
4. w przypadku past, płynów do płukania ust, czy pomadek wyczuwalna może być również zmiana smaku
   

Zanieczyszczenia mikrobiologiczne należy ograniczać poprzez:

• zachowanie higieny w zakładzie i procesie produkcyjnym
• odpowiednie zakonserwowanie wyrobu zapobiegające wzrostowi drobnoustrojów
• przestrzeganie granic czystości mikrobiologicznej w celu zapewnienia bezpieczeństwa wyrobu
• stosowanie odpowiednich surowców
• kontrolę jakości mikrobiologicznej surowców i produktu końcowego